¿QUIERES EXPORTAR TUS PRODUCTOS A ESTADOS UNIDOS Y NO SABES CÓMO?
¡Nosotros te las decimos!
Exportar a Estados Unidos puede ser una oportunidad lucrativa para tu negocio, pero también conlleva una serie de desafíos y requisitos regulatorios Desde la complejidad de los trámites aduaneros hasta la necesidad de cumplir con normativas específicas, además de generar la oferta correcta para que sea negocio. El proceso puede sonar complicado para muchas empresas, pero con la preparación correcta se puede dominar.
En Hangar Consulting Group, estamos aquí para simplificar ese camino y convertirlo en una experiencia exitosa.
A través de un proyecto de exportación llevamos de la mano a tu empresa y tus productos hacia el mercado internacional.
No solo te decimos qué se requiere ¡Te enseñamos a cumplirlo!
Algunos puntos que incluye tu plan de exportación son: -Benchmarking y análisis de precios para conocer la viabilidad financiera. -Regulaciones para la empresa y tus productos (permisos, empaque, etiquetado, certificaciones, entre otros). -Descripción paso a paso del proceso de exportación / importación y requisitos legales y documentales. -Capacitación para tu equipo en todos los elementos necesarios. -Acompañamiento en tu primer exportación.
Con nuestro servicio de proyecto de exportación, te guiaremos paso a paso en el proceso, asegurándonos de que conozcas todos los requisitos legales y operativos de tu producto y de tu empresa para ingresar al mercado estadounidense de manera efectiva.
¿Tienes dudas de cómo exportar tus productos? ¡Contáctanos, tu consulta es gratis!
En Hangar Consulting Group nos esforzamos por mantenerte informado sobre los aspectos clave que afectan a tu negocio, y hoy queremos hablarte sobre las diferencias fundamentales entre el etiquetado de productos regulado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos y el etiquetado en México (NOM-051-SCFI/SSA1-2010).
Entendemos que estas diferencias pueden generar confusión y representar un desafío para tu empresa al exportar productos a Estados Unidos. Es por eso que en Hangar Consulting Group estamos aquí para ayudarte a navegar por estas complejidades y garantizar el cumplimiento normativo en todos los aspectos de tu etiquetado.
¿Está permitido usar la misma etiqueta para México y para Estados Unidos? Si bien está permitido, no es recomendable. A continuación te explicamos algunas diferencias que probablemente harían incompatibles los formatos, causando una distorsión en tu imagen y empaque del producto ya que se tendría que cumplir con ambas normas al mismo tiempo
- Etiquetado Complementario en México vs. FDA: En México, se aplica un etiquetado complementario que incluye sellos específicos, mientras que la FDA no lo implementa en sus regulaciones. - Variaciones en la Tabla Nutrimental: La tabla nutricional en Estados Unidos, regulada por la FDA, sigue un formato establecido. En contraste, la tabla nutricional mexicana no cuenta con un formato definido, lo que puede llevar a variaciones en su presentación. - Orden de los Elementos en el Panel de Información: Según las regulaciones de la FDA, el orden de los elementos en el panel de información es específico: 1) Ingredientes 2) Alérgenos 3) Nombre y dirección del fabricante 4) País de origen. En México, el panel no tiene un orden específico de acomodo, lo que puede generar diferencias en la presentación de la información. - Tamaño de Porción: En Estados Unidos, cada categoría de producto tiene un tamaño de porción delimitado específico, mientras que en México, el tamaño de porción está estandarizado en 100g para todos los productos.
Nuestro equipo de expertos en regulaciones está listo para brindarte asesoramiento personalizado y soluciones adaptadas a las necesidades de tu negocio. No dudes en contactarnos para obtener más información sobre cómo podemos ayudarte a asegurar el cumplimiento normativo y el éxito de tus productos en el mercado estadounidense.
¿Necesitas ayuda con el etiquetado de tus productos? ¡Nosotros te ayudamos!
En Hangar Consulting Group nos comprometemos a brindarte información valiosa que pueda ayudarte en tus operaciones comerciales, y hoy queremos abordar un tema crucial: ¿Qué hace y qué no hace un agente aduanal en el proceso de importación y exportación?
Lo que no hace un agente aduanal: - Representación ante el SAT: Un agente aduanal actúa como el representante legal de importadores y exportadores ante el Servicio de Administración Tributaria (SAT) para llevar a cabo el despacho de mercancías en la aduana. - Gestión del Despacho Aduanal: El agente aduanal se encarga de verificar la logística aduanal de las mercancías y guiar en la operación y cruce de las mismas a través de la aduana. - Delimitación de Regulaciones: Ayuda a delimitar mediante la fracción arancelaria las regulaciones que se deben cumplir para exportar o importar productos, asegurándose de cumplir con las normativas vigentes. - Responsabilidad Solidaria: El agente aduanal actúa como tu responsable solidario ante las autoridades aduaneras, lo que significa que comparte la responsabilidad legal en el cumplimiento de las regulaciones aduaneras. Lo que hace un agente aduanal: -Cumplimiento Total: Aunque el agente aduanal te proporciona orientación y apoyo en el proceso aduanal, no necesariamente se encarga de cumplir con todos los requisitos y regulaciones necesarias para la importación o exportación de tus productos.
En Hangar Consulting Group entendemos la importancia de contar con un equipo experto que te brinde asesoramiento integral y te ayude a cumplir con todas las regulaciones necesarias para llevar a cabo tus operaciones comerciales de manera exitosa.
Nuestro equipo de consultores especializados está aquí para ofrecerte soluciones a medida y apoyo en cada paso del proceso, asegurándonos de que tu empresa cumpla con todos los requisitos legales y operativos.
¡No dudes en contactarnos para obtener más información sobre cómo podemos ayudarte a optimizar tus operaciones comerciales y garantizar el éxito de tus importaciones y exportaciones!
¿CUÁLES SON LOS PRINCIPALES CASOS DE DETENCIÓN EN ADUANA POR PARTE DE FDA?
Al momento de realizar las exportaciones de nuestros productos alimenticios, suplementos, cosméticos, entre otros, debemos de estar seguros que cumplen con las distintas normativas de FDA.
A continuación, te presentamos las principales razones de rechazo de productos ante la aduana por parte de FDA. Si bien en algunas ocasiones podemos adaptar estos productos para que sean liberados para su comercialización, hay otros motivos que pueden terminar en devoluciones o destrucciones de la mercancía. En cualquiera de estos casos, se generan costos innecesarios e incumplimiento de tiempos y pedidos con nuestros clientes.
En 3247 rechazos en aduana por FDA (2022-2023) en alimentos y suplementos, con múltiples razones de rechazo:
En el 24% de los casos se presentaron colorantes no permitidos.
En el 22% de los casos se presentaron colorantes no declarados.
En el 18% de los casos no cumplen con el idioma inglés.
En el 8% de los casos se presentaron errores en el etiquetado.
En el 5% de los casos se presentaron errores en etiquetado nutrimental.
Antes de exportar, asegúrate que tu producto esté adecuado y en cumplimiento con las regulaciones para que evites malas experiencias y gastos innecesarios.
¿CUÁLES SON LOS PRINCIPALES CASOS DE DETENCIÓN EN ADUANA POR PARTE DE FDA?
¿POR QUÉ SE REQUIERE EL REGISTRO DE INSTALACIONES ANTE FDA?
La Ley de Modernización de la Seguridad Alimentaria (FSMA) de la FDA, exige que las instalaciones dedicadas a la fabricación, el procesamiento, el envasado, o mantener alimentos para consumo en los Estados Unidos, hagan lo siguiente:
Las instalaciones se registren con la FDA.
Se le notifique a la FDA con anticipación sobre los envíos de alimentos importados
Se envíe información de registro adicional a la FDA, incluida una garantía de que la FDA podrá inspeccionar las instalaciones en los momentos y de la manera permitidos por la Ley FD&C.
El registro se requiere al momento de la operación aduanera para la generación del Prior Notice para CPB (documento que se expide como aviso a la autoridad del envío de nuestras mercancías)
El registro de las instalaciones alimentarias ayudará a la FDA a:
Determinar la ubicación y la fuente de un posible incidente de bioterrorismo o un brote de enfermedades transmitidas por alimentos.
Notificar rápidamente a las instalaciones que puedan verse afectadas.
Sectores de la industria alimentaria que deben registrar sus instalaciones con la FDA:
Fabricantes o procesadores nacionales y extranjeros
Operaciones de almacenamiento nacionales y extranjeras
Empacadores nacionales y extranjeros.
Alimentos Incluidos:
Bebidas (incluidas bebidas alcohólicas y agua embotellada).
Suplementos dietéticos e ingredientes dietéticos.
Fórmula infantil
Frutas y vegetales
Frutas y vegetales
Productos lácteos y huevos con cáscara.
Productos agrícolas crudos
Alimentos enlatados y congelados
Animales comestibles vivos.
Productos de panadería, bocadillos y dulces
Alimentos para animales.
Alimentos excluidos:
Sustancias en contacto con alimentos.
Pesticidas.
Las instalaciones alimentarias que deben registrarse ante la FDA deben renovar sus registros cada dos años, entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de cada año par. El próximo período de renovación del registro comenzará el 1 de octubre y terminará el 31 de diciembre de 2024.
¿POR QUÉ SE REQUIERE EL REGISTRO DE INSTALACIONES ANTE FDA?
FDA NO APRUEBA PRODUCTOS NI INSTALACIONES DE ALIMENTOS
La FDA es responsable de proteger la salud pública mediante la regulación de los medicamentos y productos biológicos para humanos, los medicamentos para animales, los dispositivos médicos, los productos de tabaco, los alimentos (incluidos los alimentos para animales), los cosméticos y los productos electrónicos que emiten radiación.
Pero no todos esos productos se someten a una aprobación previa a la comercialización, es decir, a una revisión de la seguridad, calidad y eficacia por parte de los expertos de la FDA, y a la aprobación de la agencia antes de que puedan venderse a los consumidores.
La FDA no aprueba establecimientos.
Si bien, la FDA no es una certificación, tampoco un permiso, ni asegura el cumplimiento de nuestras instalaciones para las buenas prácticas de manufactura, su registro ante esta autoridad es de suma importancia para nuestra exportación, ya que es un requisito indispensable que nuestro agente aduanal requerirá al momento de realizar el despacho aduanero.
La FDA tiene autoridad para inspeccionar las instalaciones reguladas para verificar que estas cumplan con las buenas prácticas de fabricación vigentes y otros requisitos, incluyendo un proceso de producción adecuadamente diseñado y controlado.
La FDA no tiene normas específicas para las buenas prácticas de fabricación de cosméticos. Las empresas que fabrican cosméticos no están obligadas a registrar sus productos o instalaciones en la FDA, pero pueden hacerlo voluntariamente.
La FDA no aprueba etiquetas de alimentos, incluida la etiqueta de información nutricional.
La FDA no aprueba las etiquetas individuales de los alimentos antes de que sean comercializados. Sin embargo, la normativa de la FDA exige que, en la mayoría de los alimentos, incluidos los suplementos dietéticos, aparezcan datos específicos en el etiquetado, incluida la información nutricional. Además, cualquier declaración en los productos alimenticios debe ser veraz y no engañosa, y debe cumplir con los requisitos regulatorios para el tipo de declaración, según corresponda.
El uso indebido del logotipo de la FDA puede infringir la ley federal.
El logotipo de la FDA es para uso oficial del gobierno únicamente. El logotipo de la FDA no debe utilizarse para dar una imagen errónea de la agencia ni para sugerir que la FDA respalda a una organización, producto o servicio privado.
¿Qué sí aprueba FDA?
La FDA aprueba nuevos medicamentos y productos biológicos, aditivos alimentarios en los alimentos y aditivos de color.
Presta atención la siguiente vez que te ofrezcan un certificado FDA o bien, que te requieran poner el logo en tu etiqueta.
FDA NO APRUEBA PRODUCTOS NI INSTALACIONES DE ALIMENTOS
